QB/T 2761-2024《室内空气净化产品净化效果测定方法》

QB/T 2761-2024 全称《室内空气净化产品净化效果测定方法》，是由工信部发布的轻工行业标准，于 2024 年 7 月 5 日发布，2025 年 1 月 1 日正式实施，全面替代旧版 QB/T 2761-2006。

它是目前国内室内空气净化材料、治理产品、净化器等效果测试的核心统一方法标准，对行业合规、产品宣传、第三方检测具有强制指导意义。

一、标准核心定位与适用范围

• 标准性质：轻工行业推荐性标准（QB/T），检测机构与企业必须遵循的统一测试规范。
• 适用产品：
  • 主动式：空气净化器、空气消毒机、负离子发生器等。
  • 被动式：活性炭包、甲醛清除剂、光触媒喷剂、净化凝胶、除菌盒、净化涂料等。
• 适用污染物：
  • 化学类：颗粒物（PM2.5/PM10）、甲醛、苯、TVOC、氨、硫化氢、臭氧等。
  • 生物类：细菌、病毒、真菌、过敏原（尘螨、花粉）。
• 不适用：工业级、医疗专用、车载（非家用）净化设备。

二、四大核心升级（对比 2006 版）

1. 覆盖全品类
   • 旧版：仅针对被动式材料（活性炭、喷剂）。
   • 新版：全覆盖主动 + 被动产品，与净化器国标（GB/T 18801）无缝衔接。
2. 实验舱体系扩容
   • 新增 1m³、3m³、10m³、30m³、81m³ 多规格舱体。
   • 小舱（1m³）：适合喷剂、小盒；大舱（30/81m³）：适合净化器、现场模拟。
3. 测试方法多元化
   • 舱体静态法（传统）：密闭舱测浓度衰减。
   • 风道法（新增）：模拟动态通风场景。
   • 现场实测法（新增）：真实房间 / 办公室直接测试。
4. 条件更严苛规范
   • 温湿度：23±2℃，50±5%RH。
   • 本底浓度：空白舱污染物必须趋近于零，波动超标直接无效。
   • 测试周期：分 ** 瞬时（24h）、长效（7 天 / 30 天）** 两种。

三、核心测试方法（摘要）

1. 模拟现场试验（舱体法）

• 舱体选择矩阵
  • 1~3m³：喷剂、凝胶、小炭包
  • 10~30m³：净化器、大型炭箱
  • 81m³：大面积治理、工程产品
• 关键步骤
  1. 空白舱本底浓度达标（甲醛 < 0.02mg/m³）。
  2. 注入污染物（甲醛：0.10±0.01mg/m³；苯：0.11±0.01mg/m³）。
  3. 放入样品，24h 连续采样。
  4. 计算净化效率（η）：η(%)=C0​C0​−Ct​​×100%C0​ = 初始浓度；Ct​ = t 时刻浓度

2. 现场试验（真实环境）

• 适用：已装修房间、办公室、车内。
• 要求：
  • 面积≥10m²，密闭 12h 后测试。
  • 设对照组房间（无净化产品）同步监测。
  • 报告需注明：温度、湿度、通风率、家具加载量。

3. 微生物 / 过敏原测试

• 细菌：白色葡萄球菌、大肠杆菌（**99.9%** 为优秀）。
• 病毒：流感病毒、冠状病毒（灭活率）。
• 过敏原：尘螨、猫皮屑（去除率≥90%）。

四、结果判定与分级（参考）

• 净化效率等级
  • A 级（高效）：≥99%
  • B 级（中效）：95%~99%
  • C 级（有效）：80%~95%
  • D 级（低效）：<80%（不合格）
• 长效性要求：7 天衰减率 **<10%** 才算稳定有效。

五、与 GB/T 18801（净化器国标）区别

• QB/T 2761-2024：通用方法标准，测去除率 / 效率，覆盖全品类。
• GB/T 18801-2022：产品标准，测CADR/CCM/ 能效，仅适用于净化器。

六、合规要点（企业 / 检测必看）

1. 舱体错配无效：喷剂严禁用 30m³ 大舱，净化器严禁用 1m³ 小舱。
2. 空白本底一票否决：本底浓度超标，数据直接作废。
3. 宣传必须标注：依据 QB/T 2761-2024，XX 污染物，XX 条件下，XX 效率。
4. 长效≠瞬时：24h 高效≠30 天有效，必须做耐久性测试。

总结

QB/T 2761-2024 是室内净化产品的 “体检手册”，彻底解决了旧标准覆盖不全、方法混乱、数据不可比的问题。无论是产品研发、广告宣传、招投标还是消费者维权，均以此为唯一法定测试依据

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